公司关于在研项目ASK120067的摘要已被2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)接受，将以壁报的形式展示该项目的临床研究进展。摘要名称为“ASK120067 （limertinib）片在既往EGFR-TKI 治疗后进展的T790M+局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中疗效、安全性的多中心、单臂IIb期临床研究”

美国临床肿瘤学会(ASCO)是全球肿瘤领域最重要的、最为权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。本届ASCO年会将于2022年6月3日至2022年6月7日(美国当地时间)在芝加哥以线上线下形式举办。

壁报展示：

ASK120067

ASK120067（limertinib）片在既往EGFR-TKI 治疗后进展的T790M+局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中疗效、安全性的多中心、单臂IIb期临床研究

摘要编号：9106

会议日期及时间：美国中部夏令时2022年6月6日上午8:00-11:00

第一作者：李宝兰主任， 北京胸科医院

展示形式：壁报

关于ASK120067

ASK120067是由中国科学院上海药物研究所、中国科学院广州生物医药与健康研究院、江苏凯时尊龙人生就是博首页有限公司联合开发的具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的第三代EGFR TKI，单药用于既往表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR- TKI）治疗中或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性或原发性T790M阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。临床前研究显示出突出的抗肿瘤活性及选择性，目前该项目已完成IIb关键临床研究（NCT03502850），向CDE递交了上市申请。IIb期临床共计入组301例受试者，患者临床获益明显，脑转移患者缓解率高。主要不良反应为EGFR靶点常见不良反应，患者耐受性较好。 

关于凯时尊龙人生就是博首页

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